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  • 美国首个遗传病基因疗法有望上市:为失明者揭开黑布
    美国首个遗传病基因疗法有望上市:为失明者揭开黑布 2017-10-27 点击:939 评论:0
  • 对莱伯先天性黑蒙症患者而言,失明是一经出生就注定,需要一生去逐渐接受的事实。  它是一种在新生儿出生一年内就发病的罕见遗传病,每10万人中有2-3位不幸罹患。捕捉疾病痕迹的场景往往...
  • 美国首个遗传病基因疗法有望上市:为失明者揭开黑布
    美国首个遗传病基因疗法有望上市:为失明者揭开黑布 2017-10-27 点击:752 评论:0
  • 对莱伯先天性黑蒙症患者而言,失明是一经出生就注定,需要一生去逐渐接受的事实。  它是一种在新生儿出生一年内就发病的罕见遗传病,每10万人中有2-3位不幸罹患。捕捉疾病痕迹的场景往往...
  • 全球最贵基因药物因需求不足即将退出市场
    全球最贵基因药物因需求不足即将退出市场 2017-04-27 点击:173 评论:0
  • 来源:科技日报  (原标题:全球最贵基因药物即将退出市场)图片来源于网络  格利贝拉(Glybera)是第一个在西方国家获准上市的基因药物,用于治疗罕见性遗传病——脂蛋白脂肪酶缺乏...
  • 全球首例“三父母”婴儿技术细节公布:细胞核移植
    全球首例“三父母”婴儿技术细节公布:细胞核移植 2017-04-05 点击:155 评论:0
  • 来源:科技日报  世界首个细胞核移植“三父母”婴儿有关技术细节3日正式公布。开发有关技术的美国新希望生殖医学中心张进等人称,目前这名婴儿健康状况良好,为受线粒体遗传病困扰的家庭诞生...
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